技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES微射流納米均質(zhì)機高壓流體在加壓狀態(tài)下通過細孔模塊時壓力急劇下降而形成超聲波流速此時的流體內(nèi)會發(fā)生粒子沖擊,空化和消流,剪切,應(yīng)力作用下流體細胞的破壞,霧化,乳化,分散,脂質(zhì)體等現(xiàn)象使用現(xiàn)有的智能攪拌機,超聲波,球磨機等,相對于其它技術(shù)具有更高效率的電子材料,生命工程,制藥,食品,纖維,涂料,化妝品等產(chǎn)業(yè),以至適用于廣泛的領(lǐng)域高壓流體在分散單元的狹小縫隙間快速通過。此時流體內(nèi)壓力的急劇下降而形成的超聲速流速,流體內(nèi)的粒子碰撞,空化及漏流,剪切力作用于劈開納米大小的細微分子便流體...
華南理工大學(xué)附屬廣州市第一人民醫(yī)院劉大漁研究員課題組在國際著名期刊BiosensorsandBioelectronics(2020年影響因子:10.618)在線發(fā)表研究成果(Activedroplet-arraymicrofluidics-basedchemiluminescenceimmunoassayforpoint-of-caredetectionofprocalcitonin),詳細報道了課題組開發(fā)的主動式液滴陣列微流控化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng),該系統(tǒng)由一臺緊湊型微流控分...
一、概述微流控技術(shù)是對微量流體的精確操控的技術(shù)手段,尤其是指在亞毫米尺寸級別上。微流控技術(shù)滿足了體外診斷對于少量液體的連續(xù)操控以使其順序發(fā)生生化反應(yīng)并得出最終檢測結(jié)果的需求。把傳統(tǒng)的體外診斷設(shè)備做小,以實現(xiàn)POCT級別的檢測,常見的方式就是側(cè)向?qū)游觥km然此類產(chǎn)品操作簡單,但側(cè)向?qū)游鲎饔貌荒?模擬基于實驗室的多步驟分析過程,而這些步驟對于產(chǎn)生高重復(fù)性、定量和高靈敏度的結(jié)果至關(guān)重要。在過去幾十年里,業(yè)界一直對改善側(cè)向?qū)游龅男阅芎芨信d趣,但到目前為止還沒有取得重大進展。當(dāng)然,疫情下...
超高壓微射流制備阿瑞匹坦注射液實驗對象:阿瑞匹坦注射液實驗儀器:超高壓微射流均質(zhì)機阿瑞匹坦是nk-1受體拮抗劑類止吐藥物的典型代表,用于預(yù)防高致吐性化療所致的急性或延遲性嘔吐。其減少嘔吐的效果優(yōu)于其他藥物;且無嚴(yán)重不良反應(yīng),安全性好。在中國,阿瑞匹坦只有口服膠囊上市,但是由于化療患者所經(jīng)受的嘔吐,口服時其順應(yīng)性較差,且藥物的吸收和生物利用度也大大降低。將其開發(fā)成適合腸外或靜脈用的注射劑更加適用于化療致嘔吐的患者。目前,市面上阿瑞匹坦注射乳劑需美國進口,價格昂貴,國內(nèi)已有多家申...
1mRNA簡介上個世紀(jì)九十年代,在一系列體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)被突破的背景下,mRNA可以作為治療藥物的概念正式被提出來。隨后,由于結(jié)構(gòu)簡單、安全性好,以及可以誘導(dǎo)機體免疫反應(yīng)的特點,mRNA技術(shù)逐漸被開發(fā)為疫苗產(chǎn)品平臺。理論上,mRNA疫苗具有眾多傳統(tǒng)疫苗不具備的優(yōu)點。首先,跟傳統(tǒng)疫苗相比較mRNA具有更強的免疫原性。mRNA可以表達特定序列的靶蛋白誘導(dǎo)特異性免疫反應(yīng),同時作為核酸類的免疫原,mRNA還可以誘導(dǎo)人體的天然免疫反應(yīng)(見下文),使其擁有“自我佐劑”(self-adjuva...
制備DLIN-MC3脂質(zhì)納米顆粒實驗?zāi)康模悍謩e以DLIN-MC3為陽離子主要脂質(zhì),參照文獻方法制備包載mRNA的LNP。實驗原理:DLIN-MC3是可解離脂質(zhì),在酸性條件下可質(zhì)子化形成陽離子脂質(zhì),通過靜電作用于帶負(fù)電的mRNA結(jié)合,形成載有mRNA的脂質(zhì)納米顆粒(lipidnanoparticles,LNPs)。常見的制備方法有薄膜-水化法、溶劑注入法、高壓均質(zhì)法和微流控法等方法,在本實驗中采用微流控法,讓脂質(zhì)溶液與和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的混合,形成粒徑均一的L...
LNP小體積混合芯片芯片簡介該芯片適合于小體積(總合成體積小于0.5μL),低流速(總流速小于400pI/min)下的LNP合成。該芯片的混合結(jié)構(gòu)為矩形縮放結(jié)構(gòu)。整個芯片分為中心對稱的兩部分可用于兩次獨立實驗.芯片參數(shù)尺寸外形(mm)75*25通道深度(μm)100通道寬度(μm)500-100-200總體積(μL)2.75混合結(jié)構(gòu)體積(μL)1.72混合體積(μL)0.17混合長度(μm)17.2材質(zhì)PDMS,玻璃耐壓(Bar)7最大總流速度(ml/min)1.6LNP中體...
mRNA工藝技術(shù)平臺之mRNA制劑mRNA疫苗或藥物的生產(chǎn)工藝,主要分為質(zhì)粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個階段。本文討論第三階段的工藝平臺,也是當(dāng)前挑戰(zhàn)最大的環(huán)節(jié)。關(guān)鍵的制劑技術(shù)突破解決了mRNA的成藥性問題,使其從60年的科研之路走向臨床商業(yè)化應(yīng)用,并在此次疫苗應(yīng)用中大放異彩。據(jù)公開信息,BNT162b2和mRNA-12732021年累計銷售額超過580億美元。mRNA制劑的主要工藝環(huán)節(jié)包括mRNA的包封/裝載、復(fù)合物純化、除菌過濾、無菌灌裝等,如下...
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